Wat studeert de medische genetica
Wat studeert de medische genetica
Geneeskundige genetica studies erfelijkziekten en factoren die hen veroorzaken. Deze wetenschap ontstond op basis van algemeen geneeskunde in de vroege XX eeuw. Dankzij haar prestaties is de opkomst van drugs voor erfelijke ziekten in de nabije toekomst mogelijk.
De opkomst en ontwikkeling van medische genetica
Geneeskundige genetica is een verdeling van de geneticaeen persoon die de rol van erfelijke factoren in de ontwikkeling van pathologieën bestudeert. De invloed van deze factoren wordt beschouwd zowel op het niveau van de bevolking als op het moleculaire niveau. Onder de taken van de medische genetica is de identificatie, studie, behandeling en preventie van erfelijke ziekten. Deze wetenschap is verbonden met alle afdelingen van de geneeskunde, en zijn hoofdonderdeel is de klinische genetica. Medische genetica is geboren in het begin van de 20e eeuw. Op dit moment begonnen de wetenschappers alleen de wetten van Mendel toe te passen op de menselijke erfelijkheid. Vervolgens begonnen ze te studeren hoe erfelijke ziekten worden overgedragen, hoe mutaties optreden, hoe het milieu en de erfelijkheid de ontwikkeling van ziekten beïnvloeden. Na de Tweede Wereldoorlog begon de medische genetica speciaal intensief te ontwikkelen. Haar prestaties werden in de praktijk toegepast, het aantal en de structuur van menselijke chromosomen werd vastgesteld. Studies van stofwisselingsziekten zijn begonnen. Natuurlijk was dergelijke vooruitgang in de medische genetica grotendeels te danken aan de vooruitgang van de geneeskunde in het algemeen. In de medische genetica zijn er bijna geen onderzoeksmethoden, methoden van de materiële en aanverwante wetenschappen worden gebruikt. Principes en prestaties van de medische genetica
Medische genetica heeft een aantal voorzieningen. Erfelijke ziekten maken deel uit van de algemene erfelijke variabiliteit van de mens. Hun oorsprong wordt beïnvloed door de erfelijkheid van een bepaalde persoon, en het milieu. De erfelijke last van de mensheid is gelijk aan de som van pathologische mutaties in de loop van de evolutie. Verandering in de leefomgeving zal leiden tot de opkomst van nieuwe genetische aandoeningen. Het behalen van medische genetica is het ontcijferen van de aard van de meeste monogene erfelijke ziekten en de ontwikkeling van methodes voor hun diagnose. Ze studeert ook genetica van erfelijke ziekten op het bevolkingsniveau. Overweeg verschillende factoren: de genetische structuur van de bevolking, demografische en migratiekarakteristieken, milieuomstandigheden. Medische genetica voert de preventie van erfelijke ziekten, voorkomt nieuwe mutaties en de verspreiding van reeds bekende Om dit te doen, raadpleeg, diagnose erfelijke ziekten bij pasgeborenen. Sommige ziekten kunnen zelfs voor de geboorte van een kind worden gedetecteerd. Methoden van gentherapie van erfelijke ziekten worden ontwikkeld, in de toekomst kunnen drugs uit erfelijke ziekten verschijnen.
