Tip 1: Oorzaken en symptomen van dystrofie
Tip 1: Oorzaken en symptomen van dystrofie
Dystrofie is een pathologisch proces waarbijweefsels in het lichaam verliezen de noodzakelijke stoffen of accumuleren ongebruikelijk voor de normale toestand van de stof. Als gevolg van deze ziekte worden metabolisme en zelfregulatie van cellen geschonden, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen en zelfs tot de dood.
Oorzaken van dystrofie
Dystrofie kan om verschillende redenen voorkomen. Congenitaal is bijvoorbeeld vaak te wijten aan genetische stoornissen van het metabolisme van vet, eiwitten of koolhydraten. Soms is de reden dat de moeder te jong of oud is.In de aanwezigheid van aangeboren pathologie sterven kinderen vaak tijdens het eerste levensjaar.Acidired dystrophy kan optreden als gevolg vanstress, overgedragen infectieziekten, ondervoeding, te veel eten van koolhydraat-bevattende voedingsmiddelen of langdurige hongersnood. Chromosomale aandoeningen, zwakke immuniteit of negatieve invloed van de omgeving kunnen ook de redenen worden.
Symptomen van dystrofie
Symptomen van dit pathologische proceszijn vermoeidheid, vermoeidheid, gekoppeld aan slechte eetlust, gewichtsverlies, agitatie en verslechtering van de slaap. Kinderen kunnen de groei, mentale en psychomotorische ontwikkeling vertragen. Andere symptomen, afhankelijk van de ernst van de degeneratie en de formy.Pri ondervoeding, die wordt uitgedrukt in het verschil tussen het gewicht van de persoon en zijn groei, het belangrijkste symptoom is de afname van het lichaamsgewicht met 10-30%, de elasticiteit van weefsel en spieren. Voor dergelijke vormen zijn ook kenmerkend bleekheid dystrofie, uitdunnen van het subcutane weefsel, verlaagde immuniteit en verstoring van de stoel. In sommige gevallen kan de lever toenemen. Wanneer hypotrofie 3 graden zinken oogbollen verstoord hartritme en ademhaling, verlaagde lichaamstemperatuur en bloeddruk. Istoschenie.Pri paratrofii komt, uitgedrukt in de ophoping van vet in het onderhuidse weefsel van de patiënt problemen met de darmen, bloedarmoede en struma. De huid wordt erg bleek en in de plooien zitten luieruitslag. Deze vorm van dystrofie en wordt gekenmerkt door frequente allergische reaktsiyami.Suschestvuet andere vorm van ondervoeding - gipostatura waarbij er hetzelfde gebrek aan lengte en gewicht. In de regel gaat het gepaard met graad 3 hypotrofie. Met deze vorm heeft de patiënt functionele stoornissen van het zenuwstelsel en metabole stoornissen.Hypostasis wordt beschouwd als de meest stabiele vorm van dystrofie, het is moeilijker te behandelen.De behandeling van dystrofie is afhankelijk van de vorm en matezwaartekracht. In de regel wordt met deze ziekte een speciaal dieet voorgeschreven door de arts, worden biologisch actieve supplementen, bepaalde vitamines, stimulerende middelen en enzymen voorgeschreven. Bij 2 en 3 graden hypotrofie wordt de patiënt een stationair regime voorgeschreven.
Tip 2: Cardiosclerose: oorzaken, symptomen, diagnose en behandeling
Met cardiosclerose worden de hartspier en kleppen aangetast. Het pathologische proces gaat gepaard met de snelle ontwikkeling van littekenweefsel, het vervormen van kleppen of het gedeeltelijk vervangen van het myocardium.
Cardiosclerose: oorzaken
De oorzaak van cardiosclerose kan reuma, myocarditis van verschillende etiologieën, atherosclerose van de kransslagaderen van het hart, hartinfarct, dystrofie, myocardiale hypertrofie, trauma zijn.
Cardiosclerose: symptomen
Bij een cardiosclerose van de patiënt Aritmieën storen,intracardiale geleiding is verstoord, chronisch hartfalen ontwikkelt zich, waarbij dyspnoe wordt waargenomen, zelfs in een rusttoestand en na geringe fysieke inspanning, zwelling.
Met atherosclerotische cardiosclerose ontstaanstabiele symptomen van angina pectoris, het hartaneurysma ontwikkelt zich snel. Als de terugkerende ziekten die cardiosclerose veroorzaken niet tijdig worden geëlimineerd, zal het littekenweefsel snel het gehele hartspier vervangen en de kleppen volledig vervormen.
Cardiosclerose: diagnose
Cicatricial vorming kan gemakkelijk worden gezien wanneeruitvoeren van ultrasone diagnostiek. Met een ECG kunt u eventuele veranderingen in het ritme van het hart registreren, de aneurysma en postinfarct-littekens bepalen. De diagnose is gebaseerd op de resultaten van een uitgebreide enquête.
Cardiosclerose: behandeling
Behandeling van cardiosclerose is gericht op verbeteringwerk van bestaande weefsels van het myocardium, om de processen van littekenweefselvorming te vertragen. De patiënt krijgt farmaceutische preparaten voorgeschreven die helpen aritmie en symptomen van hartfalen te elimineren.
Het is heel belangrijk om te overwegen dat het ook nodig isvolledig elimineren van de onderliggende oorzaak, die de ontwikkeling van cardiosclerose veroorzaakte. Daarom werkt de cardioloog nauw samen met een reumatoloog, een therapeut. Artsen met een smalle specialisatie benoemen een aantal aanvullende onderzoeken en bevelen geneesmiddelen aan voor de behandeling van reuma, atherosclerose en andere bijkomende ziekten: coronaire insufficiëntie, myocarditis.
Tip 3: Symptomen en behandeling van nierfalen
Nierfalen is een pathologie, metwaarbij de nieren het vermogen verliezen om urine te vormen en af te geven. Uiteindelijk leidt dit tot schade aan alle lichaamssystemen. Er is acuut en chronisch nierfalen.
Symptomen en behandeling van acute nierinsufficiëntie
Acuut nierfalen verschijntals gevolg van acute schade aan nierweefsel. De symptomen zijn oligurie (een kleine hoeveelheid uitgescheiden urine), anurie (volledige afwezigheid ervan), misselijkheid, braken, diarree, gebrek aan eetlust, zwelling van de ledematen en de lever neemt toe in volume. Behandeling van acuut nierfalen de arts geeft opdracht om de oorzaak die deze aandoening veroorzaakt te elimineren. Maatregelen worden toegepast om intoxicatie, uitdroging, shock en andere oorzaken van de ziekte te bestrijden.Therapie van patiënten met acuut nierfalen wordt uitgevoerd op de intensive care-afdeling.
Symptomen van chronisch nierfalen
Chronisch nierfalenwordt gekenmerkt door een geleidelijke afname van de activiteit van de nieren tot het verdwijnen van hun functie. De aandoening wordt veroorzaakt door het geleidelijk afsterven van het nierweefsel als gevolg van een chronische ziekte. Het weefsel van de organen wordt geleidelijk vervangen door een bindweefsel en de nier rimpelt. De symptomen zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte In het latente stadium kunnen verschijnselen van de ziekte afwezig zijn, maar de patiënt kan zwakte ontwikkelen (meestal 's avonds), vermoeidheid met fysieke activiteit, droge mond. In de studie worden kleine schendingen van de elektrolytbloedcompositie gedetecteerd, in sommige gevallen kan een eiwit in de urine worden gedetecteerd. In het gecompenseerde stadium van de ziekte worden dezelfde symptomen waargenomen bij patiënten, maar deze komen vaker voor. Dit gaat gepaard met een toename van de hoeveelheid afgegeven urine per dag tot 2,5 liter. In biochemische bloedindices veranderen de veranderingen in de urine: in het intermitterende stadium neemt de nierfunctie nog meer af. In het bloed neemt het gehalte aan eiwitmetabolieten toe, het niveau van creatinine, ureum neemt toe. Patiënten klagen over algemene zwakte, snelle vermoeidheid, dorst, droge mond, slechte eetlust, misselijkheid en braken. De huid van patiënten krijgt een geelachtige tint, wordt slap, droog. Er is een trilling van vingers en borstels, pijn in botten en gewrichten.Veranderingen in het lichaam met chronisch nierfalen zijn onomkeerbaar.Voor terminal (eind) fase is kenmerkendemotionele labiliteit (apathie wordt vervangen door opwinding), slaperigheid overdag, verstoring van nachtrust, remming, ontoereikendheid van gedrag. Het gezicht van de patiënten is gezwollen, heeft een grijsgele kleur, het haar is saai, broos. Er is sprake van hypothermie (lage lichaamstemperatuur), afteuze stomatitis, braken, regurgitatie, diarree. In het bloed is het gehalte aan ureum, urinezuur, creatinine verhoogd, de elektrolytsamenstelling van het bloed is verstoord. Dit veroorzaakt uremische bedwelming van het lichaam. De hoeveelheid afgegeven urine neemt af tot volledige afwezigheid. Er is hartspierdystrofie, pulmonaal oedeem, circulatoire insufficiëntie. Ontwikkelingen vanuit het zenuwstelsel (geheugen, slaap, stemming, de opkomst van depressieve toestanden) ontwikkelen zich. Bij mensen zijn er veranderingen in het bloedsysteem, verminderde immuniteit.
Behandeling van chronisch nierfalen
Behandeling van chronisch nierfalenuitgeven afhankelijk van de oorzaak die leidde tot een nieraandoening. De patiënt krijgt een streng dieet voorgeschreven en neemt medicijnen. Om chronisch nierfalen in de thermische fase te behandelen, wordt hemodialyse gebruikt. In deze procedure passeert het bloed van de patiënt een speciaal systeem waar het schadelijke stoffen verwijdert en terugkeert naar de bloedsomloop. Als chronische nierinsufficiëntie leidde tot complete weefselnecrose, wordt een chirurgische behandelmethode gebruikt - een gezonde niertransplantatie. Ondanks het feit dat de operatie erg duur kan zijn, bespaart het het leven van de patiënt. De gemiddelde duur van een getransplanteerde nier afkomstig van een dode donor is 7-10 jaar, van een levende donor - 14-17 jaar.Tip 4: Symptomen van cholestasis, de diagnose en behandeling
Klinische manifestaties van cholestase zijn afhankelijk vande redenen die het hebben veroorzaakt, de ernst van de lever-cel insufficiëntie en disfunctie van hepatocyten. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn jeuk, hepatosplenomegalie, kleurloze uitwerpselen, het uiterlijk op de huid van xanthomas - cholesterolafzetting en gebieden met hyperpigmentatie, zwakte en vermoeidheid.
